Marsnuclease全能核酸酶是一种单体分子量约为28kD的非特异性核酸内切酶，由大肠杆菌(E.Coli)重组表达纯化而成，无任何蛋白标签，可将任何形式的DNA和RNA(单链、双链、线性、环状或超螺旋形式)进行切割和降解，使核酸完全消化为5'-单磷酸寡核苷酸，碱基长度为3~5个。该产品可以在链内任意核苷酸间切割（核酸碱基序列无特异性要求），在生物制品中广泛用于核酸的去除。
规格: 100µL/400µL/1.0mL
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Marsnuclease全能核酸酶是一种单体分子量约为28kD的非特异性核酸内切酶，由大肠杆菌(E.Coli)重组表达纯化而成，无任何蛋白标签，可将任何形式的DNA和RNA(单链、双链、线性、环状或超螺旋形式)进行切割和降解，使核酸完全消化为5'-单磷酸寡核苷酸，碱基长度为3~5个。该产品可以在链内任意核苷酸间切割（核酸碱基序列无特异性要求），在生物制品中广泛用于核酸的去除。 Marsnuclease全能核酸酶能降解包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA和基因组DNA在内的所有DNA和RNA（对核酸序列无特异性）。全能型核酸酶在提纯过程中的使用，能降低细胞裂解液粘度，高效率的去除重组蛋白产品核酸污染并降低最终产品污染的风险。该产品在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域得到广泛应用，符合法规要求。 |
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1)去除核酸 去除核酸（重组蛋白制备过程中的残留的）； 去除病毒疫苗和各种重组病毒中的核酸，以符合FDA相关指南中关于核酸污染的要求； 2)预防细胞成团 减少外周血单细胞结块现象； 在细胞培养液中或某些细胞冻液中加入适量的Marsnuclease，可有效预防细胞成团； 3)降低样本粘度 Marsnuclease可在重组蛋白纯化或组织提取细胞样本蛋白时,除去细胞或细菌裂解后释放的大量基因组DNA，降低样本黏度，便于下游运行，提高蛋白质得率。 |
| 条件参数 | 最佳条件 | 有效条件 |
| Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
| pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
| 温度 | 37℃ | 50℃ |
| DTT | 0-100 mM | ＞0 mM |
| β-巯基乙醇 | 0-100 mM | ＞0 mM |
| 单价阳离子(Na+，K+等) | 0-20 mM | 0-150 mM |
| 磷酸根离子 | 0-10 mM | 0-150 mM |
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1单位（U）的定义与在50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 2mM MgCl2缓冲液、37℃反应环境中，将37μg的鲑鱼精DNA完全反应从而生成寡核苷酸所需酶的数量是一致的。 |
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该酶能够在非常广泛的条件下发挥作用：6M 的尿素、100mM 的盐酸胍、<1mM 的 EDTA、1mM 的 PMSF、0.1%的 SDS。浓度超过 100 mM 的盐酸胍会抑制酶活性。1 mM 的 EDTA 浓度会部分抑制该酶的活性；5 mM 的EDTA 会导致 >90% 的酶活性损失。 |
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1)该产品不得于-70℃环境中储存； 2)本产品仅用于科研，不能用于临床诊断。 |
| 项目 | 参数 |
| 产品名称 | Marsnuclease全能核酸酶 |
| 货号 | BM16004 |
| 规格 | 100µL(250U/µL，25KU) 400µL(250U/µL，100KU) 1.0mL(1000U/µL，1000KU) |
| 保存条件 | -20℃长期保存，自收到日起至2年内为有效期 2-8℃存放一年，不推荐在-70℃保存 |
| 运输条件 | -20℃~8℃运输 |
