TAE缓冲液(TAE Buffer)是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液，英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液，TAE缓冲液会使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移。例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04 mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢，太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2 mmol/L，目的是螯合Mg2+等离子，防止电泳时激活DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
TAE缓冲液是使用最广泛的缓冲系统，其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种（TBE和TPE）缓冲液快约10%，电泳大于13 kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也可以用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。
传统配制的方法，均依托于实验操作人员的水平，无标准质控体系，故无法保证每批次缓冲液一致，极易导致实验重复性差甚至实验失败等结果，人力成本逐渐上升，故中科百抗采用药物制剂技术，将该缓冲液粉剂以TAE速溶颗粒形式呈现，免除配置缓冲液的枯燥过程同时保证试剂的一致性，实验均一性。
TAE速溶颗粒经过制粒的工艺，将粉末充分混匀后制成一个个细小的颗粒，每个颗粒的成分一致；而常规粉末因为不同成分粒径、密度不同，会造成组分差异，因此速溶颗粒具有更强的均一性；另外，粉剂溶解时，粉剂结块，表面形成高浓度液层包裹住粉剂，阻碍其溶解；制成速溶颗粒之后，每个颗粒中存在大量的孔道，接触面积增大，溶解速度得到极大的提升。中科百抗提供各种规格的速溶颗粒，如TAE速溶颗粒、TBE速溶颗粒、PBS速溶颗粒、PBS-T速溶颗粒、TBS速溶颗粒、TBS-T速溶颗粒、Tris-Glycine-SDS速溶颗粒、Tris-Glycine速溶颗粒、Tris-MOPS-SDS速溶颗粒、Tris-MES-SDS速溶颗粒、Rapid Running Buffer速溶颗粒等。
